SÍNDROME DO DESFILADEIRO TORÁCICO COMPLICADA POR DUPLO ANEURISMA SUBCLÁVIO — UMA ABORDAGEM HÍBRIDA
DOI:
https://doi.org/10.48750/acv.32Palavras-chave:
Síndrome do Desfiladeiro Torácico, Aneurisma da Artéria Subclávia, Abordagem HíbridaResumo
Introdução: Aneurismas da artéria subclávia (AAS) são uma complicação extremamente rara da síndrome do desfiladeiro torácico (SDT). A dilatação arterial ocorre normalmente distalmente ao local de compressão que está na base do SDT. Descrevemos um caso particularmente raro de um doente com SDT neurológico com dois volumosos AAS proximal e distal ao triângulo interescaleno.
Caso Clínico: Mulher, 55 anos, sem antecedentes de relevo. Actividade profissional desde a adolescência implica transporte manual de caixas pesadas diversas vezes ao dia. Foi referenciada à consulta de cirurgia vascular por sintomas neurológicos compatíveis com SDT. Angio-TC revelou a presença de dois volumosos AAS, de 31 e 42mm, separados pelo musculo escaleno anterior.
Os aneurismas foram excluídos com stent recoberto (Viabahn) após ter sido comprovada patência do polígono de Willis por Doppler transcraniano. Subsequentemente a doente foi submetida a escalenotomia anterior. Constatou-se reversão total dos sintomas, tendo a doente tido alta 2 dias após a cirurgia. Angio-TC de controlo comprovou exclusão dos 2 AAS. Doente mantém-se assintomática aos 6 meses de follow-up.
Discussão: O termo SDT foi originalmente utilizado em 1956 por RM Peet para descrever a compressão do feixe neurovascular ao nível do outlet torácico. O desenvolvimento de AAS é uma complicação rara, mas potencialmente perigosa da SDT. Embora historicamente tenha sido abordado por cirurgia aberta, os novos métodos endovasculares afirmam-se como uma opção elegante e de menor risco no tratamento de AAS. Embora a exérese da primeira costela se esteja a assumir como o tratamento a oferecer para a descompressão do desfiladeiro torácico, neste caso particular, a imagem e a história clínica foram altamente sugestivas de compressão pelo músculo escaleno. Este caso demonstra como as abordagens endovascular e aberta se podem conjugar para oferecer resultados aliciantes. Do nosso conhecimento, esta é a primeira descrição na literatura de dois aneurismas em série da artéria subclávia no contexto de SDT.
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Referências
Vascular medicine 2015;20:493–5.
2. Gruss JD, Geissler C. [Aneurysms of the subclavian artery in thoracic
outlet syndrome]. Zentralblatt fur Chirurgie 1997;122:730-4.
3. Peet RM, Henriksen JD, Anderson TP, et al. Thoracic-outlet syndrome:
evaluation of a therapeutic exercise program. Proceedings of
the staff meetings Mayo Clinic 1956;31:281–7.
4. Rochlin DH, Orlando MS, Likes KC, et al. Bilateral first rib resection
and scalenectomy is effective for treatment of thoracic outlet
syndrome. J Vasc Surg 2014;60:185–90.
5. Sanders RJ, Hammond SL, Rao NM. Diagnosis of thoracic outlet
syndrome. J Vasc Surg 2007;46:601–4.
6. Durham JR, Yao JS, Pearce WH, et al. Arterial injuries in the thoracic
outlet syndrome. J Vasc Surg 1995;21:57–69; discussion 70.
7. Salo JA, Ala-Kulju K, Heikkinen L, et al. Diagnosis and treatment
of subclavian artery aneurysms. European journal of vascular
surgery 1990;4:271–4.
8. Davidovic LB, Markovic DM, Pejkic SD, et al. Subclavian artery
aneurysms. Asian journal of surgery / Asian Surgical Association
2003;26:7–11; discussion 2.
9. Patton GM. Arterial thoracic outlet syndrome. Hand clinics
2004;20:107–11, viii.
10. Malliet C, Fourneau I, Daenens K, et al. Endovascular stent-graft
and first rib resection for thoracic outlet syndrome complicated
by an aneurysm of the subclavian artery. Acta chirurgica Belgica
2005;105:194–7.
11. Sheth RN, Campbell JN. Surgical treatment of thoracic outlet
syndrome: a randomized trial comparing two operations. Journal
of neurosurgery Spine 2005;3:355–63.