SÍNDROME DE MAY-THURNER: UM CASO CLÍNICO DOIS ANOS APÓS TRATAMENTO ENDOVASCULAR

Autores

  • Tony R. Soares Department of Vascular Surgery, Hospital Santa Maria, Lisbon, Portugal; Lisbon Academic Medical Centre, Lisbon, Portugal http://orcid.org/0000-0002-9344-6858
  • José Tiago 3Vascular Surgery Department, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal
  • Viviana Manuel Department of Vascular Surgery, Hospital Santa Maria, Lisbon, Portugal; Lisbon Academic Medical Centre, Lisbon, Portugal
  • Pedro Amorim Department of Vascular Surgery, Hospital Santa Maria, Lisbon, Portugal; Lisbon Academic Medical Centre, Lisbon, Portugal; University of Lisbon, Lisbon, Portugal
  • João Leitão Department of Vascular Surgery, Hospital Santa Maria, Lisbon, Portugal; Lisbon Academic Medical Centre, Lisbon, Portugal; University of Lisbon, Lisbon, Portugal
  • Carlos Martins Department of Vascular Surgery, Hospital Santa Maria, Lisbon, Portugal; Lisbon Academic Medical Centre, Lisbon, Portugal
  • Luís Mendes Pedro Department of Vascular Surgery, Hospital Santa Maria, Lisbon, Portugal; Lisbon Academic Medical Centre, Lisbon, Portugal; University of Lisbon, Lisbon, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.48750/acv.125

Palavras-chave:

Trombose venosa profunda, TVP, veias ilíacas, Síndrome de May-Thurner, Síndrome de Cockett, Síndrome de compressão da veia ilíaca, stenting venoso

Resumo

Previamente considerada como uma entidade clínica rara, o desenvolvimento de métodos de imagem cada vez mais sofisticados e a proliferação do tratamento endovascular da TVP, tornou a Síndrome de May-Thurner um diagnóstico cada vez mais frequente na nossa prática clínica.

Apresentamos o caso de uma doente de 68 anos de idade com queixas crónicas de dor e edema do membro inferior esquerdo e um achado em angio-TC de compressão da veia ilíaca primitiva. A flebografia confirmou a presença de uma estenose na confluência entre a veia ilíaca primitiva esquerda com a veia cava inferior, a dilatação da veia ovárica esquerda e uma volumosa rede de colaterais da fossa pélvica com comunicação com os vasos ilíacos contralaterais — aspetos sugestivos da Síndrome de May-Thurner. A lesão foi tratada com angioplastia transluminal percutânea com implantação de stent na veia ilíaca primitiva esquerda. O periodo pós-operatório decorreu sem intercorrências. A doente teve alta sob antiagregação e anticoagulação com uma notória melhoria clínica.

A Síndrome de May-Thurner é uma entidade clínica que deve ser suspeitada em doentes com sintomatologia crónica de insuficiência venosa ou eventos de trombose venosa profunda no membro inferior esquerdo.

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Publicado

2018-12-21

Como Citar

1.
Soares TR, Tiago J, Manuel V, Amorim P, Leitão J, Martins C, et al. SÍNDROME DE MAY-THURNER: UM CASO CLÍNICO DOIS ANOS APÓS TRATAMENTO ENDOVASCULAR. Angiol Cir Vasc [Internet]. 21 de dezembro de 2018 [citado 14 de novembro de 2025];14(3):208-11. Disponível em: https://acvjournal.com/index.php/acv/article/view/125

Edição

Secção

Caso Clínico

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